Prontu à migliurà u vostru prucessu di distillazione à u vacuum?
Set di distillazione à vuoto
2) Fornitura à tappa unica, à doppia tappa, à trè tappe.
3) Altu gradu di vacuum: 0.1 Pa.
4) Sistema di cuntrollu: ABB.
5) Materiale: acciaio inox 316.
6) Supportu OEM è ODM.
7) Garanzia: 1 annu.
8) serviziu d'installazione / furmazione à l'esteru
- Description Product
Set di Distillazione à Vuoto: Sistemi di Distillazione à Vuoto à Alta Efficienza per Industrie Critiche di Purezza
Ottimisate u vostru prucessu cù precisione è affidabilità
Quandu a purità è l'efficienza sò impurtanti, u nostru Set di Distillazione à Vuoto offre prestazioni senza paragone per l'industrie chì necessitanu una separazione precisa di miscele cumplesse. Cuncepiti cù tecnulugia pruprietaria è decennii di cumpetenza, sti sistemi minimizanu a degradazione termica, riducenu i costi energetichi è si adattanu perfettamente da e prove di laburatoriu à a piena pruduzzione.


Perchè sceglie i nostri sistemi di distillazione à vuoto?
- Qualità Certificata: E certificazioni CE, ISO, UL è SGS garantiscenu a conformità cù i standard mundiali di sicurezza è di prestazioni.
- Materiali Avanzati: Custruiti cù acciaio inox 316, Hastelloy, o cumpunenti rivestiti di vetru per a resistenza à a corrosione.
- Configurazioni Flessibili: Configurazioni à una, duie o trè stadii adattate à i vostri bisogni di rendimentu.
- Cuntrollu intelligente: l'automatizazione ABB assicura un cuntrollu precisu di a temperatura, di a pressione è di u vacuum (finu à 0.1 Pa).
- Assistenza Globale: Assistenza tecnica 24 ore su 24, 7 ghjorni su 7, furmazione in situ è garanzia di 1 annu inclusa.
quaternu di tecnica
| Feature | Details |
|---|---|
| Range di Vuoto | 0.1Pa – 100kPa |
| Tolleranza di Temperatura | -50 ° C à 300 ° C |
| tessuti | Acciaiu inox 316L, Hastelloy, PTFE, vetru borosilicatu |
| capacità | 5L (laburatoriu) à 50,000L (industriale) |
| rispettu | ASME, GMP, ATEX, FDA, EPA |
Soluzioni specifiche à l'industria
🧪 Farmaceutichi
- Priservà l'API sensibili à u calore cù u recuperu di solventi à bassa temperatura.
- I disinni CIP/SIP-ready eliminanu i risichi di contaminazione incrociata.
⚡ Petroliu è Gasu
- Prucessate i residui pesanti in modu efficiente aduprendu installazioni à prova di splusione è à alta pressione.
- U cuntrollu automatizatu di l'incrostazioni riduce i tempi di inattività.
🌱 Ambientale
- Recuperà >95% di solventi riutilizzabili da flussi di rifiuti periculosi.
- I depuratori di emissioni assicuranu a conformità cù e regulazioni EPA/REACH.
🔬 Laboratorii di Ricerca
- Unità compatte è modulari cù registrazione di dati basata nantu à l'IA per a scalabilità di R&S.
Opzioni di persunalizazione
- Disegni Modulari: Aggiungete preriscaldatori, condensatori o cullettori di frazioni.
- Migliuramentu di i materiali: Sceglite pezzi rivestiti di vetru o rivestiti di PTFE per i prudutti chimichi aggressivi.
- Automatizazione: Integrazione di PLC/DCS per u monitoraghju in tempu reale è l'ottimisazione di i batch.
Fiduciatu da i Leader Globali
> "Passendu à questu Set di Distillazione à Vuoto, u nostru cunsumu d'energia hè statu riduttu di 30% è a purità di u batch hè stata radduppiata."
— Cumpagnia di Fabbricazione Chimica, Germania
> «A cunfigurazione di qualità farmaceutica hà simplificatu u nostru prucessu d'isolamentu di l'API cù una cunsistenza di 99.9%.»
— Top 10 Marche Farmaceutiche, Stati Uniti
Finitura di a superficia è gradu di vacuum

Forza di Fabbrica

exposition

Imballaggi è Trasporti


FAQ
1. Cumu un pruduttu migliurà a separazione per i materiali à altu puntu d'ebullizione?
I nostri sistemi mantenenu livelli di vacuum stabili (finu à 0.1 Pa), abbassendu i punti di ebullizione è impedendu a cracking termica.
2. Questi sistemi sò adatti per u trattamentu di l'idrocarburi corrosivi?
Iè! Optate per cunfigurazioni in acciaio inox 316L o Hastelloy per i residui currusivi.
3. Possu passà da u laburatoriu à a pruduzzione senza riprogettazione?
Assolutamente. I disinni modulari permettenu aghjurnamenti di capacità senza intoppi.
4. Rispettate e norme GMP farmaceutiche?
Iè. I nostri sistemi includenu a ducumentazione per l'audit GMP FDA/UE.
Cuntatta ci
Cuntattu Us Oghje








