Beni culturali

Set di distillazione à vuoto

1) Certificazione: CE, ISO, UL, certificazione SGS.
2) Fornitura à tappa unica, à doppia tappa, à trè tappe.
3) Altu gradu di vacuum: 0.1 Pa.
4) Sistema di cuntrollu: ABB.
5) Materiale: acciaio inox 316.
6) Supportu OEM è ODM.
7) Garanzia: 1 annu.
8) serviziu d'installazione / furmazione à l'esteru
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  • Description Product

Set di Distillazione à Vuoto: Sistemi di Distillazione à Vuoto à Alta Efficienza per Industrie Critiche di Purezza

Ottimisate u vostru prucessu cù precisione è affidabilità

Quandu a purità è l'efficienza sò impurtanti, u nostru Set di Distillazione à Vuoto offre prestazioni senza paragone per l'industrie chì necessitanu una separazione precisa di miscele cumplesse. Cuncepiti cù tecnulugia pruprietaria è decennii di cumpetenza, sti sistemi minimizanu a degradazione termica, riducenu i costi energetichi è si adattanu perfettamente da e prove di laburatoriu à a piena pruduzzione.

pruduttu-1-1

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Perchè sceglie i nostri sistemi di distillazione à vuoto?

  • Qualità Certificata: E certificazioni CE, ISO, UL è SGS garantiscenu a conformità cù i standard mundiali di sicurezza è di prestazioni.
  • Materiali Avanzati: Custruiti cù acciaio inox 316, Hastelloy, o cumpunenti rivestiti di vetru per a resistenza à a corrosione.
  • Configurazioni Flessibili: Configurazioni à una, duie o trè stadii adattate à i vostri bisogni di rendimentu.
  • Cuntrollu intelligente: l'automatizazione ABB assicura un cuntrollu precisu di a temperatura, di a pressione è di u vacuum (finu à 0.1 Pa).
  • Assistenza Globale: Assistenza tecnica 24 ore su 24, 7 ghjorni su 7, furmazione in situ è ​​garanzia di 1 annu inclusa.

quaternu di tecnica

FeatureDetails
Range di Vuoto0.1Pa – 100kPa
Tolleranza di Temperatura-50 ° C à 300 ° C
tessutiAcciaiu inox 316L, Hastelloy, PTFE, vetru borosilicatu
capacità5L (laburatoriu) à 50,000L (industriale)
rispettuASME, GMP, ATEX, FDA, EPA

Soluzioni specifiche à l'industria

🧪 Farmaceutichi

  • Priservà l'API sensibili à u calore cù u recuperu di solventi à bassa temperatura.
  • I disinni CIP/SIP-ready eliminanu i risichi di contaminazione incrociata.

⚡ Petroliu è Gasu

  • Prucessate i residui pesanti in modu efficiente aduprendu installazioni à prova di splusione è à alta pressione.
  • U cuntrollu automatizatu di l'incrostazioni riduce i tempi di inattività.

🌱 Ambientale

  • Recuperà >95% di solventi riutilizzabili da flussi di rifiuti periculosi.
  • I depuratori di emissioni assicuranu a conformità cù e regulazioni EPA/REACH.

🔬 Laboratorii di Ricerca

  • Unità compatte è modulari cù registrazione di dati basata nantu à l'IA per a scalabilità di R&S.

Opzioni di persunalizazione

  • Disegni Modulari: Aggiungete preriscaldatori, condensatori o cullettori di frazioni.
  • Migliuramentu di i materiali: Sceglite pezzi rivestiti di vetru o rivestiti di PTFE per i prudutti chimichi aggressivi.
  • Automatizazione: Integrazione di PLC/DCS per u monitoraghju in tempu reale è l'ottimisazione di i batch.

Fiduciatu da i Leader Globali

> "Passendu à questu Set di Distillazione à Vuoto, u nostru cunsumu d'energia hè statu riduttu di 30% è a purità di u batch hè stata radduppiata."

— Cumpagnia di Fabbricazione Chimica, Germania

> «A cunfigurazione di qualità farmaceutica hà simplificatu u nostru prucessu d'isolamentu di l'API cù una cunsistenza di 99.9%.»

— Top 10 Marche Farmaceutiche, Stati Uniti

Finitura di a superficia è gradu di vacuum

Finitura di a superficia è gradu di vacuum

Forza di Fabbrica

Forza di Fabbrica

exposition

exposition

Imballaggi è Trasporti

Imballaggi è Trasporti

Imballaggi è Trasporti

FAQ

1. Cumu un pruduttu migliurà a separazione per i materiali à altu puntu d'ebullizione?

I nostri sistemi mantenenu livelli di vacuum stabili (finu à 0.1 Pa), abbassendu i punti di ebullizione è impedendu a cracking termica.

2. Questi sistemi sò adatti per u trattamentu di l'idrocarburi corrosivi?

Iè! Optate per cunfigurazioni in acciaio inox 316L o Hastelloy per i residui currusivi.

3. Possu passà da u laburatoriu à a pruduzzione senza riprogettazione?

Assolutamente. I disinni modulari permettenu aghjurnamenti di capacità senza intoppi.

4. Rispettate e norme GMP farmaceutiche?

Iè. I nostri sistemi includenu a ducumentazione per l'audit GMP FDA/UE.

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